欧洲

欧盟认证

2007年6月,欧洲农业部长理事会同意了一项关于有机产品生产和有机产品标签的新理事会条例。这个新的理事会规章包含了明确的目标,原则和有机生产的一般规则。

2009年1月1日,欧盟就有机产品的生产、管制和标签实施新规例。不过,部分有关标签的新条文直到2010年7月1日才生效。有关欧盟生产规则、标签和控制的更多信息,请查看委员会规例(欧洲共同体)2008年9月5日第889/2008号

2012年12月6日,欧盟委员会实施了EC (EC) 1267/2011条例,确认ACO有能力对第三国的有机食品和农业企业进行控制,以达到对欧盟成员国产品的等效性和进口的目的。

这与欧盟1235/2008法规一起,成为第三个将进口产品作为有机产品销售到欧洲的国家,标志着ACO认证的产品出口到欧洲的一个重要里程碑。

虽然在进口产品上使用欧盟标识是自愿的,但使用欧洲叶片标识将有助于您的产品在出口到欧洲时获得有机认证。

出口

对于ACO认证的运营商在澳大利亚有两种方式出口到欧洲作为有机。

1.有机和生物动力产品国家标准(相当于澳大利亚政府标准)。(澳大利亚)

作为食品出口的植物和植物产品(不包括酒和酵母)。这些产品中使用的所有成分必须是澳大利亚种植的,不得含有进口有机成分。

根据国家标准政府等效完整的出口证书EX1399和符合理事会条例(EC)第834/2007号第33(2)条[]。

2.澳洲有机认证标准(欧盟认可)

澳大利亚有机认证直接得到了欧盟对澳大利亚有机认证标准的认可,其范围和国家不在政府的认可范围之内。有关名单载于欧洲委员会1235/2008规例附件IV。

对总部设在澳大利亚的经营者来说,欧盟认可的范围包括葡萄酒、禽畜产品(如蜂蜜)、使用欧盟认证的进口原料进行加工。

从澳洲出口的符合ACO直接欧盟承认的产品,必须填写出口证书1399,并符合理事会规例(欧洲共同体)第834/2007号第33(3)条[]。

ACO的业务范围遍及亚太地区,并获得超过20个国家的欧盟认可。有关国家的全部名单,请参阅欧洲共同体1235/2008号规例附件四。在EC 1235/2008规例附件IV所列国家经营的ACO客户出口到欧洲的产品,需要完成ACO欧盟交易证书模板,并符合理事会规例(EC)第834/2007号第33(3)条[]。

标签

欧盟认证的企业可以使用欧盟叶子标识。该标志及标签指引可从欧盟网站下载http://ec.europa.eu/agriculture/organic/downloads/logo/index_en.htm

印有欧盟标志或出口至欧洲的产品必须确保:

  • 产品中至少95%的成分来自农业,并按照欧盟认可的标准进行有机生产。
  • 所有产品均符合ACO检验和控制措施
  • 所有产品必须标明生产商/制造商或供应商的名称。
  • 检验机构的正确欧盟代码
  • 不允许的转换标签

出口到欧洲的产品需要在标签上强制性的欧盟法规。助理文书主任有两个欧盟守则,详情如下:

  • 非盟- bio - 001-通过国家标准认证,满足农业部要求的产品。
  • 非盟- bio - 107-澳大利亚生产的产品-包括葡萄酒、牲畜/或牲畜副产品、含有进口欧盟认证成分的植物加工产品。在ACO获得欧盟认可的国家生产的产品,如斐济、中国、瓦努阿图(根据欧盟第1235/2008号法规)

    看到的:http://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/TXT/?uri=CELEX%3A02008R1235-20160105

澳洲认证欧盟有机管制措施(助理文书主任/欧盟认可)

有兴趣向欧洲联盟出口并获欧洲联盟直接承认的营办商,必须经过下列程序才能取得欧洲联盟认证:

  1. 填写要求欧盟认证的ACO申请表
  2. 阅读及理解澳大利亚有机认证标准
  3. 完成组织管理计划和法定声明,并提交给ACO办公室。还必须提交足够的相关证明文件。
  4. 在收到上述文件后,申请将被分配到发证机构。认证机构将审查申请的符合性。如果出现不符合规定的情况,或提供的信息不足,申请人有责任确保这些问题在认证规定的时间内得到解决。
  5. 申请获批准后,本署会进行实地视察。检验工作被分包给熟悉澳大利亚认证有机标准和欧盟附加要求的专业有机检验人员。除定期视察外,助理文书主任可自行决定进行未经宣布的视察和额外视察。
  6. 检验员将在双方方便的时间和日期完成现场检查。
  7. 检验员将向ACO办公室提交完整的检验报告和其他文件。然后由认证评审委员会对检查结果进行评审。将决定是否授予认证,或者是否需要额外的信息/纠正措施。
  8. 一旦所有的要求都得到满足,ACO将为相关的项目/服务颁发有机合格证。

监测

至少每12个月进行一次检查。由于ACO对欧盟的所有行动进行了至少10%的未经宣布的视察,你全年可能会受到未经宣布的视察。

额外的检查

如果手术被认为是高风险的,那么可以接受额外的检查,与每年的检查分开。ACO制定了一套风险准则如下,用以识别高风险操作:

  1. 在审核期间或过去12个月内,是否有任何30天内提出的与产品有机完整性相关的纠正措施?
  2. 是否有任何重复的30天或下次审核条件纠正措施?
  3. 在过去12个月(与账户无关),客户是否收到因认证合规问题而暂停的意图?
  4. 如果是平行生产,在过去的12个月中是否有任何与产品完整性相关的合规问题?
  5. 在过去12个月内,有否因投诉而被调查并采取重大纠正措施?
  6. 在过去的12个月中,是否有任何土壤/组织/产品测试显示污染物水平不合格?
  7. 客户是否在过去12个月内组织过一次有机认证产品召回?

抽样

ACO客户的产品或产品每年都要进行风险评估测试,并且至少占所有认证有机操作的5%。样品测试可能包括但不限于标准有机氯和有机磷筛选,重金属测试,其他现代农业化学品,包括除草剂,转基因存在,所以2在不允许的产品等。

有关出口欧洲或获得欧盟认证的进一步信息,请联系ACO客户端支持办公室。